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陈清奇的药学著作

Qingqi Chen’s Book

 

《基于模仿创新的小分子药物发明》

New Drug Discovery Based on Me-Too Strategy

陈清奇 - 《基于模仿创新的小分子药物发明》

   

《基于模仿创新的小分子药物发明》

    

陈清奇 编著

    

总页数:720。总字数:100万。科学出版社(2012.05)。书号:ISBN: 9787030339928

 

本书是全球首部探讨新药发明过程中,最流行的模仿创新方法的专业著作。全书以药物先导化合物为核心,通过探讨药物先导化合物分子结构的模仿、修饰和改良,进而揭示现代新药研发过程中模仿创新的成功秘诀。全书共有22章,分别探讨21类不同药物的模仿创新方法,内容基本覆盖了现代医药领域中的主要类别,包括心脑血管药物、镇痛消炎药、抗高血压药、调脂药、肠胃病药物,糖尿病药物、抗过敏类药物,抗菌药,抗焦虑药等。每章内容基本由以下几个部分内容组成:先导化合物的导出、通过模仿先导化合物而获得成功的药物、已上市药物的化学结构分析、候选药物简介。本书最后一章主要介绍药物化学结构修饰中最常使用的化学试剂。全书大量采用化学结构图解和表格归类,内容精简,信息量大,有利于读者快速了解和掌握新药研发中模仿创新方法的基本原理和要点。


本书的主要读者如下:
1. 从事新药研究和开发的科研人员,企业管理人员.
2. 有机化学专业, 药学专业, 生物制药专业等大专院校的高年级学生, 研究生, 教师及科研人员.
3. 其他对药物研究有兴趣的单位和个人。

 

 

 

 

 

《基于模仿创新的小分子药物发明》

New Drug Discovery Based on Me-Too Stragety

 

陈清奇 编著

   

 

 

科学出版社 (2012.5)

 

 


内容简介

本书是全球首部探讨新药发明过程中,最流行的模仿创新方法的专业著作。全书以药物先导化合物为核心,通过探讨药物先导化合物分子结构的模仿、修饰和改良,进而揭示现代新药研发过程中模仿创新的成功秘诀。全书共有22章,分别探讨21类不同药物的模仿创新方法,内容基本覆盖了现代医药领域中的主要类别,包括心脑血管药物、镇痛消炎药、抗高血压药、调脂药、肠胃病药物,糖尿病药物、抗过敏类药物,抗菌药,抗焦虑药等。每章内容基本由以下几个部分内容组成:先导化合物的导出、通过模仿先导化合物而获得成功的药物、已上市药物的化学结构分析、候选药物简介。本书最后一章主要介绍药物化学结构修饰中最常使用的化学试剂。全书大量采用化学结构图解和表格归类,内容精简,信息量大,有利于读者快速了解和掌握新药研发中模仿创新方法的基本原理和要点。


本书的主要读者如下:
1. 从事新药研究和开发的科研人员,企业管理人员.
2. 有机化学专业, 药学专业, 生物制药专业等大专院校的高年级学生, 研究生, 教师及科研人员.
3. 其他对药物研究有兴趣的单位和个人。

  


顾名思义,模仿创新就是指在模仿的基础上创新,具体而言是指后继者以本领域中成功先驱者的创新思路和创新模式为榜样,并以先驱者的产品和技术为示范,充分吸取先驱者的成功经验和失败教训、深入了解先驱者解决问题的思路和方法,并在此基础上研究这类产品和技术的不足与缺陷,进行改进和完善,从而开发出更为先进和更具竞争力产品的一种创新活动。模仿创新虽然不具开拓性,但社会经济价值高,实用性强,对改善人类生活水平和质量有重要意义。模仿创新方法是人类新药发明史上代价最小、风险最低、最流行、而且最成功的方法之一。

本书从药物化学结构的改造和修饰入手,探讨新药发明过程中最流行的模仿创新方法,即所谓的Me-Too方法。Me-Too方法通常分为二步:第一步在他人发明的专利药物基础上,简化该药物的化学结构,推导出具有基本药理活性的核心结构或母核结构,所得到的新化合物又被称为先导化合物;第二步再对先导化合物进行化学结构修饰和改造,最终获取拥有自己知识产权的药物。 Me-Too药物完全不同于仿制药,后者属于直接照抄他人化学结构的重复性工作。使用Me-Too方法研发新药的好处在于可供借鉴已有药物的药理评价方法,目的性强、投资少、周期短、成功率高。

 

众所周知,新药研发是一种门槛高、投资大、容易失败、周期慢长的科学探索和商业活动。据过去30年国外新药研发的统计数据看,一个新药从研究到上市的平均费用超过12亿美元,历时平均超过14年。一个新化合物能最终成为新药上市的几率仅为万分之一。因此把研发新药的难度比作“大海捞针”其实并不为过。然而如果采用模仿创新方法来发明新药,就相对容易成功。据统计,在1975年至1994年期间,全世界共上市1061个新化学实体药,其中属于模仿创新的共有802个,占总数的76%。可见模仿创新法在新药发明中占绝对支配地位。

研发首创新药属于开辟新领域、引导新方向的大师级别的发明创造,而研发Me-Too类新药则属于模仿首创新药,但在某些方面又有一定突破和创新的发明创造。理论上,没有首创新药,就不会有Me-Too类新药。研发Me-Too类新药虽然不如研发首创新药更有科学意义和学术价值,但研发Me-Too类新药的社会价值显著,特别适合现阶段和未来数年内中国的国情。模仿创新的技术积累有相当一部分是通过看中学,即通过观察、选择、借鉴、模仿国外已获得成功药物的发明过程,从中领悟和学习到先驱者和领袖型科学家研发新药的成功经验和失败教训。因而,它特别适用于科学技术相对落后的国家或企业.

我国在新药研发方面起步较晚,资金、人才等方面的条件与发达国家相比,还有相当的差距,依我国目前的基础科学研究实力、医药科技的发展水平、医药风险资金的来源和投资家对投资新药研发的兴趣等方面分析,我国医药工业全面大规模开发全新的创新药物,时机和条件似乎都不成熟。而模仿创新应该是现阶段我国制药工业研发新药的首选。因为模仿创新可以更有效地发挥有限资源的使用效率,减小风险,同时还可快速拉近我国在新药研发方面与发达国家的差距。国外统计资料表明,研发Me-Too药物与研发首创新药相比,前者可节约成本约65%,节省研发时间70%因此模仿创新方法将非常适合我国目前的国情。本书正是为了满足我国制药工业和新药研发的快速发展的需要而编写的。

全书共分22章,分别介绍了21 类药物的化学结构修饰方法,从中读者可以比较全面和系统地了解到人类新药研发历史上前人使用过的模仿创新方法,对我国科学家研发新药具有一定的指导意义和参考价值。

本书能够顺利出版,首先我必须感谢我的家人。没有他们的大力支持、关心、照顾和鼓励,我不可能在过去的一年内花上大量业余时间潜心编写本书。另外,我还要借此机会感谢所有帮助和关心我的朋友和亲人,他们无私的帮助,热情的鼓励和真挚的友谊成了我坚持为理想而奋斗的动力,这些朋友包括杨定桥,张崇本,陈新,张驿、周小知,陈清林、周文能、陈玉琛、赵平、赵胜利、苗培、张继振等。最后我还要感谢美国北卡大学教堂山分校图书馆提供的多种数据库。

虽然编者竭尽全力希望把本书编写得尽善至美, 但限于知识水平, 加之时间仓促, 书中不足与错误之处难免, 恳请同行和读者批评指正.

  

陈清奇 博士

201112月于美国北卡罗莱纳州教堂山市

Chapel Hill, North Carolina, USA

 


 

使用说明

 

1. 本书的读者对象:

如果下列任何一条适合于您,本书将对您有参考价值:

  • 您是正在从事药物基础研究和临床研究的科研、生产、管理和教学人员;

  • 您是药物化学专业的科研和教学人员,包括该专业的高年级学生、硕士生、博士生、博士后等;或者您是生物制药、生物有机、有机合成专业的科研和教学人员,包括该专业的高年级学生、硕士生、博士生、博士后等。

  • 您正在研究一种新药,有较好的活性和疗效,但并不十分理想,您迫切希望通过化学修饰方法克服其不足。

 

2.  Me-Too药物

Me-Too”这个英文词通常与药物联用,是近年来国外医药研究领域中经常使用的新词汇,主要用于描述新药的发明方式。著名的Merriam-Webster词典对“Me-Too”词义的解释[1]是:

(1)    marked by similarity to or by adoption of successful or persuasive policies or practices used or promoted by someone else。(表示与他人相似,也指通过采用他人已实施过的和推广过的成功策略和有说服力的谋划方案)。

(2)     similar or identical to an established product (as a drug) with no significant advantage over it (与现有产品(如药物)相似或等同,但不比现有产品更好)。

 

Merriam-Webster词典的介绍,“Me-Too”作为一个新词最早于1926年开始出现在正式的出版物中。现在被广泛应用制药工业。从字面上,我们也可以比较容易地理解这个词的意思,就是“你这样,我也这样”。我国学者常把“me-too drug”翻译成“模仿药物”。“me-too”药物沿用了创新药物的研发思路、作用机理和作用靶点,但并不是完全照抄,而是对已有专利药物进行化学结构修饰、改造。通过增加或减少化学取代基团的数量、改变取代基结构、优化药物母核结构,得到新的药物。后者具有自主知识产权,因而模仿者可规避专利侵权。一般而言,“me-too”药物的研究难度低、风险小、成功率高,是新药研究的一条途径。

 

在学术界,“me-too”药物,由于不属于开创性的研究,常常被认为含有贬义。但“me-too”药物的研发一直是制药工业界的热点之一。“me-too”药物的出现,可以打破首创药物的垄断地位,有利于降低药品价格。

 

 

3.首创新药:

首创新药一般是指化学结构新、作用机理新、作用靶点新,三新俱备属于首创新药。首创新药的难度非常大,周期长,风险高,成功机会极低。因此首创新药的成功上市是人类医学科技的重大突破,属于划时代的和里程碑式的发明创造。

 

 

4. 药物英文名:

药物通用名又被称为药物的学名或国际非专有名称international nonproprietary name,简称INN,是由各国政府规定的、国家药典或药品标准采用的法定药物名。对某一特定的药物分子,通用名是唯一的. 通用名的命名不能暗示该药物的疗效, 但一定程度上可隐含或暗示药物分子的化学结构。药物的通用名主要是由新药研发机构提出申请,经政府相关管理部门或由政府授权的专业组织批准而产生的。对某一特定的药物分子,通用名是唯一的。通用名的命名有很多要求,如药物名的发音和书写形式不能与已有的药物名太相近以免造成混乱,不能暗示该药物的疗效, 但一定程度上可隐含或暗示药物分子的化学结构,但这一点并不是药物通用名命名所必须的

 

药物的其他名可以有多个,这主要是由于研发药物的特点所决定的。新药研发是一种典型的高风险、高利润、周期长的商业行为。此外还需大量跨学科、跨行业的科学专家、医务人员、健康志愿者和病人的密切配合。如此庞大的资金和人力的投入,不是每个公司都有这个实力。通常的情况是,第一个公司将药物的研发推进到某一阶段后,再将该药物的开发权或专利权转让给或授权给第二个公司。第二个公司可能会将该药物的名称改成他们自已的药物名或药物代码名。而第二个公司可能会与第一个公司一样,将该药物再转让给第三家公司。其药物名称也会作相应的变动。这就是为什么一个药物可能会有多个名称,最多甚至可达上百个。

 

相关化合物名称中有很多方括号的英文缩写,表示该化合物属于有关政府或组织已批准的药物名,为了便于读者理解,现将其全称列表如下:

 

INNinternational non-proprietary name (国际非专有名)

USANUnited States Adopted Name (美国采用名)

BANBritish Approved Name (英国批准名)

DCFDénomination Commune Française (法国药物通用名)

DCITDenominazione Comune Italiana (意大利药物通用名)

ISOInternational Organization for Standardization (国际标准组织,通常是指杀虫剂, Pesticides)

JANJapanese Accepted Name (日本接受名)

ANSIAmerican National Standards Institute (美国国家标准研究所)

BSIBritish Standards Institution(英国标准研究所)

 

 

5. 药物中文名:

中文通用名大多系英文通用名的音译,且以四字居多,现在使用的的简体中文通用名均收录在由中华人民共和国国家药典委员会编纂的《中国药品通用名称》中,该文件规定中文药物通用名,具有法律性质。本书中的药物中文通用名以《中华人民共和国药典》的现行版和《中国药品通用名称》为准。由于本书的研究药物中化合物中有不少药物目前尚没有收入《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》,我们对于这些药物的中文名称, 则主要从医药专业刊物和医药中文网站的所提供的中文名称中挑选. 选择的依据是国家药典委员会的《中国药品通用名称命名原则极少数药物在《中华人民共和国药典》, 《中国药品通用名称》, 公开刊物及医药网页中没有收入的, 则标上暂无中文名”, 并按选择的依据是国家药典委员会的《中国药品通用名称命名原则》提供试译名供读者参考.

 

 

6. 美国化学会CAS登记号[2]:

CAS登记号相当于一个化合物的身份证, 是该物质的唯一数字识别号码。美国化学会的化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service,简称为CAS)负责为每一种出现在文献中的化学物质分配一个CAS登记号,其目的是为了避免化学物质因有多种名称而引起的混乱,使数据库的检索更为方便。目前几乎所有的化学数据库都可以使用CAS登记号检索。CAS登记号以流水帐形式登记, 没有任何内在含义。目前很多国家在申报化学物品进出口海关时,也会要求提供化学物质CAS登录号,由此可明显看出其重要性了截止到20111015日,CAS已经登记了63,221,378种有机和无机化合物,62,319,428种生物序列. 并且还以每天12,000多种的速度增加。

 

一个CAS登记号以连字符“-”分为三部分,第一部分有26位数字,第二部分有2位数字,第三部分有1位数字作为校验码。校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,H2O)的CAS登记号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5。(mod是求余运算符). 不同的同分异构体分子有不同的CAS登记号 少数情况下也有用同一个CAS登记号来表示一类分子。

 

 

7. 化学结构

药物的化学结构可从以下几个免费数据库中获得: (1) 美国国家医学图书馆 (U.S. National Library of Medicine)的化学身份证高级数据库(CHEMIDPLUS ADVACED). 其网也是http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/. 目前该数据库共含有38万多种化合物. 可使用的检索方法有: 药品通用名, 学名, 商品名, 美国化学会登记号, 分子式, 药物分类号, 定位代码等. (2) 美国化学会的SciFinder数据库(属于收费数据库); 3药品说明书网页, www.rxlist.com www.drugs.com几乎收集了所有药品的说明书. 可使用药品的商品名或通用名检索. (4) 药品生产企业的产品介绍网页, 及随药品包装的产品说明. (5) 生物大分子药物的化学结构信息可从加拿大的药品银行网页中查找[3]. 该数据库目前收集了FDA 批准的小分子药物1000多个, 生物大分子药物100多个, 正在人体临床试验的药物3000多个.

 

全书所有的化学结构图都采用美国Cambridgesoft 公司的ChemOffice Ultra 2010 按统一格式绘制而成

 

8. 药物简介

药物基本信息介绍了该药物的作用机制. 这部分内容主要从该药品的生产厂家产品说明书中摘录. 药品说明书除了从FDA的橙色数据库[4]和生产厂家的官方网页中查阅外, 还可以从一些专业网站中查阅.

 

以下几个网站收集了大量英文药品说明书:

 

 

9: 药品上市申报信息:

这部分内容主要介绍该药物的上市情况,包括剂型、剂量、规格等。这些内容是从美国FDA的药品数据库中查阅而来。数据库的入门网页有:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm。或http://www.drugfuture.com/fda/

 

10. 参考文献

参考文献的格式完全按出版社的统一要求编写. 关于参考文献中所使用的期刊和专利代号缩写, 本书采用国际上通用的缩写方法,为了方便读者查阅,本书还附上了期刊和专利代码缩写表。

 

 


目录

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本书使用说明

 

正文目录

 

1. 拉唑类质子泵抑制剂

1.1. 质子泵抑制剂首创药物:奥美拉唑

1.2.拉唑类Me-Too药物

1.2.1. 拉唑类药物先导化合物的结构与活性:

1.2.2. 模仿成功的拉唑类Me-Too药物

1.2.3. 拉唑类Me-Too药物简介

1.3. 拉唑类Me-Too候选药物

 

2. 苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸类消炎止痛药

2.1 苯甲酸类消炎镇痛药

2.1.1. 模仿成功的苯甲酸类Me-Too药物

2.1.2. 苯甲酸类Me-Too药物的化学结构分析:

2.1.3. 苯甲酸类Me-Too候选药物

2.2. 苯乙酸类消炎镇痛药

2.2.1. 模仿成功的苯乙酸类Me-Too药物

2.2.2. 苯乙酸类Me-Too药物的化学结构分析

2.2.3. 苯乙酸类Me-Too候选药物

2.3.苯丙酸类消炎镇痛药物

2.3.1. 模仿成功的苯丙酸类Me-Too药物

2.3.2. 苯丙酸类Me-Too药物的化学结构与活性

2.3.3. 苯丙酸类Me-Too候选药物

 

3. 东莨菪碱类抗胆碱药物

3. 1. 首个东莨菪碱Me-Too药物:溴甲基东莨菪碱

3.2. 东莨菪碱类Me-Too药物

3.2.1. 东莨菪碱类药物先导化合物的修饰方法

3.2.2. 模仿成功的东莨菪碱类Me-Too药物

3.2.3. 东莨菪碱Me-Too药物的简介

3.3. 东莨菪碱类Me-Too候选药物

 

4. 噻唑烷二酮类降糖药

4.1. 噻唑烷二酮类首创新药:曲格列酮

4.2. 模仿成功的噻唑烷二酮Me-Too药物

4.3. 噻唑烷二酮类Me-Too候选药物

 

5. 司琼类止呕吐药物

5.1. 司琼类首创药物:昂丹司琼

5.2. 模仿成功的司琼类Me-Too药物

5.3. 司琼类Me-Too药物简介

5.4. 司琼类Me-Too候选药物

 

6. 磺脲类降血糖药物

6.1.磺胺脲类首创药物:氨磺丁脲

6.2. 磺胺脲类Me-Too药物

6.2.1. 磺脲类药物先导化合物的修饰方法

6.2.2. 模仿成功的磺脲类Me-Too 药物

6.2.3. 磺脲类Me-Too 药物简介

6.3. 磺脲类Me-Too候选药物

 

7. 唑嗪类降压药

7.1. 唑嗪类首创药物:哌唑嗪

7.2. 模仿成功的唑嗪类Me-Too药物

7.3. 唑嗪类Me-Too药物简介

7.4. 唑嗪类Me-Too候选药物

 

8. 二氢吡啶类抗高血压药物

8.1. 二氢吡啶类首创药物: 硝苯地平

8.2. 二氢吡啶类Me-Too药物

8.2.1. 二氢吡啶类药物先导化合物的修饰

8.2.2. 模仿成功的二氢吡啶类Me-Too药物

8.2.3. 二氢吡啶类Me-Too药物简介

8.3. 二氢吡啶类Me-Too候选药物

 

9. 普利类降压药

9.1. 普利类首创药物:卡托普利

9.2. 普利类Me-Too药物

9.2.1. 普利类先导化合物的化学结构修饰方法

9.2.2.模仿成功的普利类Me-Too药物

9.2.3.普利类Me-Too药物化学结构分析

9.2.4. 普利类Me-Too药物简介

9.3. 普利类Me-Too候选药物

 

10. 沙坦类降压药

10.1. 沙坦类创新药物药物:氯沙坦

10.2. 沙坦类Me-Too药物

10.2.1. 沙坦类药物先导化合物的改造方法

10.2.2. 模仿成功的沙坦类Me-Too药物

10.2.3. 沙坦类Me-Too药物简介

10.3. 沙坦类Me-Too候选药物

 

11. 他汀类调脂药

11.1. 他汀类首创药物:洛伐他汀

11.2. 他汀类Me-Too药物

11.2.1. 他汀类药物的先导化合物化学结构修饰方法

11.2.2. 模仿成功的他汀类Me-Too药物

11.2.3. 他汀类Me-Too药物的化学结构分析

11.2.4. 他汀类Me-Too药物简介

11.3. 他汀类Me-Too候选药物

 

12. 贝特类降脂药

12.1. 贝特类首创药物:氯贝特

12.2.贝特类Me-Too药物

12.2.1. 贝特类先导化合物化学结构修饰方法

12.2.2. 模仿成功的贝特类Me-Too药物

12.2.3. 贝特类Me-Too药物简介

12.3. 贝特类Me-Too候选药物

 

13. 四环素类抗生素

13.1.四环素类首创药物:土霉素

13.2.四环素类Me-Too药物

13.2.1. 模仿成功的四环素类Me-Too药物

13.2.2. 四环素类Me-Too药物简介

13.3. 四环素类Me-Too候选药物

 

14. 内酰胺类抗生素

14.1. 青霉素类抗生素

14.1.1. 模仿成功的青霉素类Me-Too药物

14.1.2. 青霉素类先导化合物修饰方法

14.1.3. 青霉素类Me-Too化学结构分析

14.1.4. 青霉素类Me-Too候选药物

14.2. β-内酰胺酶抑制剂类Me-Too药物

14.2.1. 模仿成功的β-内酰胺酶抑制剂类Me-Too药物

14.2.2. β-内酰胺酶抑制剂类Me-Too药物的化学结构分析

14.2.3. β-内酰胺酶抑制剂类Me-Too药物简介

14.2.4. β-内酰胺酶抑制类Me-Too候选药物

14.2.4.1 克拉维酸类Me-Too候选药物

14.2.4.2. 碳青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂候选药物

14.2.4.3. 青霉烯类β-内酰胺酶抑制剂类Me-Too候选药物

14.2.2.4. 青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制剂Me-Too候选药物

14.3. 头孢类抗生素药物

14.3.1. 模仿成功的头孢类Me-Too药物

14.3.2. 头孢类Me-Too药物化学结构分析

14.3.2.1. 头孢类Me-Too药物的化学结构分析:母核环上胺基取代基

14.3.2.2. 头孢类Me-Too药物的化学结构分析: 母核环双键上的取代基

14.3.3.头孢类Me-Too候选药物

 

15. 喹诺酮类抗菌药

15.1. 模仿成功的喹诺酮类Me-Too药物

15.2.喹诺酮类Me-Too药物的化学结构分析:

15.2.1. 喹诺酮类Me-Too药物化学结构

15.2.2. 萘啶酸类类Me-Too药物化学结构

15.3.喹诺酮类Me-Too候选药物

 

16. 康唑类抗真菌药物

16.1. 康唑类首创药物:咪康唑

16.2. 模仿成功的康唑类Me-Too药物

16.3.康唑类Me-Too药物的化学结构分析

16.4. 康唑类Me-Too候选药物

 

17.昔康类抗炎药物

17.1. 模仿成功的昔康类Me-Too药物

17.2.昔康类Me-Too药物的化学结构分析:

17.3.昔康类Me-Too药物的简介

17.4. 昔康类Me-Too候选药物

 

18.昔布类抗炎药物

18.1. 模仿成功的昔布类Me-Too药物

18.2. 昔布类Me-Too药物的化学结构分析:

18.3.昔布类Me-Too药物简介

18.4.昔布类Me-Too候选药物

 

19. 二磷酸类骨病药物

19.1. 模仿成功的二磷酸类Me-Too药物

19.2. 二磷酸类Me-Too药物的化学结构分析

19.3.二磷酸类Me-Too药物的简介

19.4. 二磷酸类Me-Too候选药物

 

20. 曲普坦类止痛药物

20.1. 模仿成功的曲普坦类Me-Too药物

20.2. 曲普坦类Me-Too药物的化学结构分析

 20.3.曲普坦类Me-Too药物简介

20.4.曲普坦类Me-Too候选药物

 

21. 苯二氮卓类抗焦虑药物

21.1.模仿成功的苯二氮卓类Me-Too药物

21.2.苯二氮卓类Me-Too药物的化学结构分析

21.3.重要苯二氮卓类Me-Too药物的简介

21.4. 苯二氮卓类Me-Too候选药物

 

22.药物结构修饰中常用的化学试剂

22.1. 酰氯类

22.2. 醇类

22.3.胺基类

22.4.卤代物试剂

22.5.酰胺类

22.6. 炔烃类

22.7. 氨基酸类

22.8. 叠氮类

22.9. 醛类

22.10. 酮类

22.11. 腈基类

22.12. 氟化物

22.13. 羧酸类

22.14. 巯基和硫醚类

22.15. 联胺类

22.16. 硼酸类

 

英文索引

中文索引

 

 



[1]参见网页: http://www.merriam-webster.com/dictionary/me-too。(网页访问时间:2011/10/15)。

 

[2] 参见相关网页:本部分内容摘自维基百科: 网页为: http://zh.wikipedia.org/wiki/CAS号。, 和美国化学会CAS的官方网页:  http://www.cas.org/expertise/cascontent/registry/regsys.html。(网页访问时间:2011/10/15)。

[3] 参见加拿大的药品银行,其入门网页是: http://www.drugbank.ca/。(网页访问时间:2011/10/15.

[4] 参见FDA药品橙色数据库的入门网页为: http://www.fda.gov/cder/ob/default.htm. (网页访问时间:2011/10/15.

 

 

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