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陈清奇的药学著作

Qingqi Chen’s Book

 

《新药化学全合成路线手册1999 - 2007

Total synthesis of new drugs approved during 1999 - 2006

 

新药化学全合成路线手册1999-2007》

     

陈清奇 主编

    

总页数:518。总字数:788K。科学出版社(2008.07)。书号:ISBN: 9787030214683

   

本书主要介绍了新药的化学合成方法,覆盖了美国食品与药品管理局(FDA)于19992007年批准上市的所有新分子实体药物共170余个。针对每一种 药物给出了药物简介、药物化学结构信息、化学全合成路线等。这些合成路线大多是目前制药工业中正在使用的生产工艺,有较高的实用性与学术价值。本书共包含 了数千个有机合成反应,数百种药物中间体的合成制造方法和数个非常有参考价值的附录。

本书适合于制药企业、化学合成企业和其他研究药物的科研人员,以及高校药学和有机合成专业的科研与教学人员使用。

   

读者对象

本书可作为有机合成,药物化学、药物合成,生物制药等专业的科研及教学参考书,读者对象为制药企业,化学合成企业和药物研究机构的科研人员,以及高等院校中从事有机合成专业的科研与教学人员等。

 

 



《新药化学全合成路线手册1999-2007》

Total Synthesis of New Drugs Approved During 1999 – 2007

 

 

 

陈清奇 主编

 

 


陈冰子, 陈清奇, 涂斌,肖紫微,薛松,张驿 编著

 

 

 

 

科学出版社








内容简介

  

本书主要研究了新药的化学合成方法。 覆盖范围为美国食品与药品管理局(FDA)于1999年–2006年批准上市的所有新分子实体药物共170余个。针对每一个药物本书给出了药物简介,药物化学结构信息,化学全合成路线等。这些合成路线大多是目前制药工业中正在使用的生产工艺, 有较高的实用性与学术价值。全书共包含了数千个有机合成反应,数百种药物中间体的合成制造方法和数个非常有用的附录。
本书的读者对象:制药企业,化学合成企业和任何研究药物的科研人员,高校药学和有机合成专业的科研与教学人员。

 




序言


一个新药的诞生是人类智慧和巨额资金的产物,也代表人类医药科技发展水平的又一个新的里程碑。新药的成功在一定程度上也能展示出一个国家的综合科技实力和整体经济实力。国外的统计数字显示, 研制一种新药所需费用为8~12亿美元,历时8~14年,需要上百乃至上千名跨学科跨行业的优秀科学专家参与。研制新药的过程也极为复杂: 在临床前活性化合物的筛选过程中, 科学家平均需要从上百至上千个化合物中才能筛选出1个适合于人体临床试验的化合物. 而每20个进入临床试验的化合物, 最终只有1-2个能获准进入市场. 而已获批准上市的新药进入临床使用一段时间后, 仍有少数会因为意想不到的毒副作用而被停止上市. 新药研究开发的难度和风险由此可见一斑.

自改革开放以来,我国医药工业发展神速,医药工业总产值由1978年的64亿元增加到2007年的6000亿元。三十年增长了近十倍,成绩斐然。 然而, 我们也应该看到, 我国在小分子药物的研究, 开发, 生产与应用方面起步较晚, 其发展步伐远远落后于西方发达国家. 据统计, 我国目前的化学药物97%以上都是仿制品.自主开发的化学药物不到3%. 这里除了历史的原因外, 最主要的是研究开发新药耗资巨, 难度大, 风险高, 周期长。而另一方面,随着我国人口数量的不断增加和人口老龄化状况日益加剧,对治疗性药物及预防性药物的需求将会大幅增加。所以进一步加快发展我国制药工业是非常必要的。我国的国情和新药研发的难度和风险决定了我国的医药工业今后相对长时间内要采取合法仿制国外药与自主研发新药相结合的战略措施。1999-2006新药化学全合成一书就是为了顺应我国医药工业发展在这两方面的需要而编写的。首先,了解国外最新批准的新药信息对于我国的新药研发有直接的帮助作用和间接的指导意义。我们可以从中吸取经验和教训,避免走弯路,减少浪费和降低损失。其次,研究已知药物合成路线, 对于改善现有的合成工艺路线, 降低生产成本, 合理地设计新的药物合成工艺路线将有很大帮助. 对于制药企业而言,一个好的药物全合成路线, 可以大大缩短生产周期,简化生产工艺,降低生产成本, 节约能源, 减少或消除对环境的化学污染与排放,其经济效益及社会效益都是极为显著的。

书中所选的全合成路线多数是国外制药厂目前正在使用的生产工艺. 一个被制药工业最后采用的药物化学全合成路线通常都是从实验室的克级规模开始, 经过数次优化后, 再进行公斤级中试合成. 中试成功后, 再进行试生产, 最后逐步完善到大量生产。整个过程需要有机合成化学家, 化学工程师, 质量检测和质量控制专家,工厂技术人员和管理人员的密切配合. 所以一个成功的药物合成工艺是众多科学家和工程技术人员共同的智慧结晶。本书所收集和介绍的药品合成路线是全球数以万计的有机化学家及药物化学家的心血与智慧的产物, 在一定程度上代表了人类药物合成技术的最高水准。

作为一名多年从事药物合成和新药开发的科技工作者, 每当我看到一些别具匠心的药物全合成路线之后而常常兴奋不已, 对设计和开发这些合成工艺的科学家也充满了深深的敬意. 把这些优秀的合成路线汇编成书是我多年来的心愿. 然而要将这一理想赋予现实却又是何等艰难! 从1993年我离开北京大学开始走向留学之路起, 一转眼间就是十四年。与很多中国大陆出来的学生学者一样, 在出国前几年, 生活很不稳定, 为了绿卡和工作而南征北战。 在这种情况下, 理想只好让位于现实生活。 我带领全家过着”国际流浪儿”的生活:。从祖国的首都北京, 到欧洲的音乐之都奥地利, 又到美国西部的内华达, 再转展到加拿大西海岸温哥华. 由于工作的变迁, 我又象水中浮萍一样漂移到了美国加州的硅谷, 再到美国东海岸的北卡教堂山. 北卡优美的风景, 宜人的气候, 加上优秀的教育水准, 低廉的房价, 便利的城市道路交通和较多的高科技就业机会, 使我感到这里是一个理想的安身立命之地, 便决定在此安营扎。 历经10多年的”流浪”生活, 现在总算是过上了基本稳定的生活. 也因此有了编写本书的想法. 编写新药的化学全合成路线要求作者查阅大量的科技文献和专利说明书. 然后再用化学结构绘图软件将其中优秀的全合成路线一一编写出来. 很显然, 这是一项巨大的工程,靠一人之力,在段时间内完成几乎是不可能的。 我在开始构思,选题编写时也是非常的犹豫不决。一方面我有全职的工作, 正在负责数项重大的新药研究开发项目, 工作压力大, 工作任务繁重。另一方面, 还要照顾家庭和两个小孩. 我非常担心做不好这项工作。因此寻找合作伙伴,共同编写成了我的想法之一。 2007年初我把这一想法同几位正在美国从事药物研发或与生物制药相关的专家朋友谈了谈。没想到他们非常支持我的想法,并很高兴地同意利用业余时间参与本书编写工作。 他们是张驿, 肖紫微, 涂斌, 薛松, 陈冰子, 扬兰英, 梅雪峰等博士。 没有他们的鼓励和支持,我想我很难有信心和勇气来开展这项废时废力的艰苦工作。 虽然后来梅雪峰和扬兰英由于家庭原因不得已退出. 但他们的帮助和鼓励为本书的问世起了非常积极的作用。大家都知道在美国时间就是金钱, 而废力废时的编书工作特别是编写专业科技著作根本不可能有什么好的经济回报. 但大家的心愿都是一样的, 都乐意用自己的专业知识在能力所及的情况下为祖国的医药发展做点事,那怕是微不足道的一点点。可以这么说, 没有张驿, 肖紫微, 涂斌, 薛松, 陈冰子等博士每人数百小时的艰苦劳动, 就不会有本书的诞生。 我们多次讨论编写方案和编写内容。大家为编好本书出谋划策。 所以本书是六位留美药物化学家和有机合成化学家辛勤劳动与集体智慧的结晶。它也代表了六位大陆学子报效祖国的一点心愿.

本书从一开始就得到科学出版社的大力支持. 特别要感谢本书的责任编辑沈红芬老师, 她花了大量时间认真校阅了本书的手稿, 提出了很多宝贵的建议, 对本书的进一步完善是非常有重要意义的。此外王霞老师也为本书提供了大量帮助,在此一并感谢。

此外我还要借此机会感谢我父母双亲含辛茹苦的养育之恩和兄弟姐妹的爱戴之情; 感谢我的妻子刘智坤, 女儿陈中艺(Linda Chen)及儿子陈中天(Jesse Chen)多年来对我的大力支持与帮助, 没有家人的支持和理解, 我不可能夜以继日地花上数千小时来编写本书; 同时我还要感谢马金石, 金声, 姜贵吉, 李成政, Heinz Falk, David A. Lightner, David Dolphin等老一辈科学家的帮助和教诲, 他们的严谨治学之道和对科学真理的不懈追求无时无刻不在影响和激励着我, 使我终生受益. 最后, 我还要感谢周文能, 周小知, 赵云清, 汪秋安, 杨定桥等老朋友多年来的友谊和对我的大力帮助。

虽然笔者竭尽全力希望把本书编写得尽善至美, 但限于知识水平, 加之时间仓促, 书中不足与错误之处难免, 恳请同行和读者批评指正.



陈清奇 博士
2007年圣诞节于美国北卡罗纳州教堂山市
(Chapel Hill, North Carolina, USA)






本书作者简介



陈冰子
女,陈冰子,浙江温州乐清人。1995年毕业于北京大学化学系,获理学博士学位,研究论文为生物活性天然产物的全合成。1999年到2002 年在美国波士顿大学化学系从事 核苷酸,DNA /RNA的合成工作。 2002 年至2007年在麻省理工学院生物工程系从事基因损害及突变的分析研究和药物毒理机制的研究。负责和参与多个科研项目的策划和实施。现在美国麻州一家药物公司从事新药研发和药物合成工作。专业背景:合成有机化学,药物化学,分析化学和生物有机化学。研究范围:合成天然产物,生物活性天然产物类似物,小分子药物,核甘酸和核酸(DNA和RNA);蛋白质药物的化学结构改造;有机分子的合成策略,合成路线的设计,多步有机合成,合成方法和有机分子分析鉴定方法的发展;研究化学结构和药物有效性及毒副作用的关系,及基因损害和突变机理的研究。


陈清奇:
男,湖南安仁县人,1982年毕业于郴州师范专科学校化学科. 1987年毕业于延边大学化学系有机化学研究生班. 1993年毕业北京大学化学系获理学博士学位(指导导师:金声教授, 马金石教授). 研究领域为有机合成及药物化学。曾先后在奥地利, 美国, 加拿大四所国际知名大学从事生物制药, 新药合成与新药研发工作. 从1999年起, 供职于生物制药领域, 曾先后在美国和加拿大数家生物技术及生物制药高科技公司从事药物合成, 新药研发, 原料药的合成与生产, 中试合成工艺开发。目前在美国北卡罗纳州的一家生物制药公司主管新药研发, 原料药及药物中间体的化学全合成. 主要工作成果: 成功地主持了20多个与开发新药相关的研究项目, 曾成功地开发了数个药物的化学全合成生产工艺, 这些成果已被几家制药厂采用并应用于实际生产中. 在本人直接参与了研究的新药中, 已有3种获美国FDA及全球80多个国家批准上市. 另外由本人负责设计和研究出来的新分子实体药已有数种进入了临床前或临床试验阶段. 到目前为止, 在国际知名科技刊物已发表了近90篇科技论文, 数项发明专利。曾在2000年入选为中国科学院”百人计划”教授及博士生导师. 主要编著有<<小分子药物的生产制造与化学全合成路线手册>> (湖南省科学技术出版社, 2008.1), 和<<美国专利药品研究指南>> (科学出版社, 2008.1).


涂斌:
男,河南固始人, 1994年毕业于河南大学化学系。2000年毕业于中国科学院感光化学研究所获理学博士学位 (指导导师:马金石教授)研究领域为有机合成。 2000-2003年在美国内华达大学化学系 Dr.David A.Lightner的实验室从事博士后研究, 研究领域是天然化合物胆红素及其类似物的全合成;2003-2005 年在美国Boston College 化学系 Prof. T Ross Kelly的实验室从事天然化合物的全合成。在国际知名科技刊物发表12篇科技论文。目前供职于化学制药领域,主要从事药物合成,新药研发, 药物的中试合成及工艺开发。成功的开发了几个新分子实体药的化学全合成生产工艺, 其中已有一种进入临床一期实验阶段。


肖紫微
男,湖南省益阳市人, 1996年毕业于北京大学化学系获学士学位, 1998年毕业于美国俄亥俄州立大学获硕士学位 (生物化学), 2003年毕业于加拿大不列颠哥伦比亚大学化学系获理学博士学位(指导导师:David H. Dolphin教授), 2003-2006年在美国哈佛大学为博士后(指导导师:Irving Goldberg教授) 从事有机合成及药物化学方面研究。在国际知名科技刊物上发表了多篇科技论文和发明专利。目前在美国加州从事药物及药物中间体的化学合成研发工作。


薛松:
男,1972年出生。中国科学技术大学87级少年班学生,1992年毕业于该校应用化学系。1997年获美国Rutgers University化学博士学位(指导导师:Prof. Robert Moss), 后在美国University of Chicago化学系做博士后研究(指导导师:Prof. William Wulff)。1998年至今在Novartis(诺华)制药公司工作,现为研究员(Fellow)。主要从事药物合成,中试合成工艺开发。到目前为止,已在国际知名科技刊物上发表17篇论文,并拥有4项国际发明专利。


张驿:
男,江苏泰县人, 1991年毕业于南京大学化学系,同年进入中国科学院感光化学研究所从事有机合成工作,2001年毕业于中国科学院化学研究所获得博士学位(指导导师:马金石教授)。研究领域为有机合成及生物有机化学。曾先后在美国纽约州立大学石溪分校以及弗吉尼亚大学从事有机合成以及分子影像学研究工作。到目前为止, 在国际知名科技刊物已发表了20多篇科技论文, 和数项发明专利。




本书使用说明


本书共包含了1999 – 2006 美国FDA批准上市的新分子实体药, 共170个。针对每一个药物, 作者在全面而系统的文献检索的基础上, 从大量的科学论文和专利说明书中精心地挑选最新, 最好, 最有实用价值的化学合成方法. 全书以合成路线图的方式描述药物的合成工艺和流程. 这些合成路线大多是目前制药工业中正在使用的化学合成工艺, 有较高的实用性与可靠性. 对参与反应的起始原料,中间体, 反应产物都给出了详细的化学结构. 每一步化学合成反应都给出了重要的化学试剂, 催化剂, 所使用的溶剂, 合成反应条件, 及详尽的科技文献出处与专利文献号. 文献覆盖范围为1920年 – 2007年. 除此之外, 针对每一个药物分子, 本书给出该药物的英文名, 中文名, 化学结构, 分子式, 分子量, 精确质量, 化学元素分析, 药物类别, 美国化学会登记号 (CAS#), 申报厂商, 批准日期, 适应证, 药物基本信息等. 其中“药物基本信息”部分简单介绍了该药物的作用机制.

全书共包含了数千个有机合成反应,数百种药物中间体的合成制造方法.数个非常有用的附录,因此可作为有机合成, 药物化学, 药物合成, 生物制药等专业的科研及教学的参考书.

本书由六位在制药领域中有丰富经验的留美化学家精心设计和编写而成, 内容简洁, 通俗易懂, 具有很强的使用性又有较高的学术价值.

为了让读者更好地使用本书,现将本书中的有关条目作详细说明:

1. 药物英文名:
本书按药物的英文通用名称的字母顺序编排. 药物通用名又称为药物的学名 或国际非专有名称,是由各国政府规定的、国家药典或药品标准采用的法定药物名。对某一特定的药物分子,通用名是唯一的. 通用名的命名不能暗示该药物的疗效, 但一定程度上可隐含或暗示药物分子的化学结构。

2. 药物中文名:
中文通用名大多系英文通用名的音译,且以四字居多,现在使用的的简体中文通用名均收录在由中华人民共和国国家药典委员会编纂的《中国药品通用名称》中,该文件规定中文药物通用名,具有法律性质。本书中的药物中文通用名以《中华人民共和国药典》的现行版和《中国药品通用名称》为准。由于本书的研究对象是新分子实体药, 其中有不少药物目前尚没有收入《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》. 对于这些药物的中文名称, 则主要从医药专业刊物和医药中文网站的所提供的中文名称中挑选. 选择的依据是国家药典委员会的《中国药品通用名称命名原则》, 详见国家药典委员会的相关网页: http://www.chp.org.cn/news/huayao/070808mc/fj4.htm. 极少数药物在《中华人民共和国药典》, 《中国药品通用名称》, 公开刊物及医药网页中没有收入的, 则标上”暂无中文名”, 并按选择的依据是国家药典委员会的《中国药品通用名称命名原则》提供试译名供读者参考.

3. 美国化学会CAS登记号*:
CAS登记号相当于一个化合物的身份证, 是该物质的唯一数字识别号码。美国化学会的化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service,简称为CAS)负责为每一种出现在文献中的化学物质分配一个CAS登记号,其目的是为了避免化学物质因有多种名称而引起的混乱,使数据库的检索更为方便。目前几乎所有的化学数据库都可以使用CAS登记号检索。CAS登记号以流水帐形式登记, 没有任何内在含义。目前很多国家在申报化学物品进出口海关时,也会要求提供化学物质CAS登录号,由此可明显看出其重要性了。截止到2007年11月24日,CAS已经登记了33,191,963种有机和无机化合物,59,485,059种生物序列. 并且还以每天4,000多种的速度增加。

一个CAS登记号以连字符“-”分为三部分,第一部分有2到6位数字,第二部分有2位数字,第三部分有1位数字作为校验码。校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS登记号前两部分是7732-18,则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5。(mod是求余运算符). 不同的同分异构体分子有不同的CAS登记号。 少数情况下也有用同一个CAS登记号来表示一类分子。

4. 药物类别
药物分类的方法很多. 本书采用中国常用的药物分类方法. 详细的信息可参考中国药网: http://www.chinapharm.com.cn/html/database/drugmanual/.

5. 申报厂商:
指该药物临床试验完成后, 向FDA申请上市的申请人.

6. FDA批准日期:
指该药物获得FDA批准上市的日期.

7. 化学结构, 分子式, 分子量, 精确质量, 元素组成
药物的化学结构可一从以下几个免费数据库中获得: (1) 美国国家医学图书馆 (U.S. National Library of Medicine)的化学身份证高级数据库(CHEMIDPLUS ADVACED). 其网也是http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/. 目前该数据库共含有38万多种化合物. 可使用的检索方法有: 药品通用名, 学名, 商品名, 美国化学会登记号, 分子式, 药物分类号, 定位代码等. (2) 药品说明书网页, www.rxlist.com 和www.drugs.com几乎收集了所有药品的说明书. 可使用药品的商品名或通用名检索. (3) 药品生产企业的产品介绍网页, 及随药品包装的产品说明. (4) 生物大分子药物的化学结构信息可从加拿大的药品银行网页中查找. 其网页是: http://redpoll.pharmacy.ualberta.ca/drugbank/index.html. 该数据库目前收集了FDA 批准的小分子药物1000多个, 生物大分子药物100多个, 正在人体临床试验的药物3000多个.

分子式, 分子量, 准确质量, 元素组成是使用美国Cambridgesoft 公司的ChemOffice Ultra 2006 软件计算得到.


8. 其他名称:
一般的药品除了具备通用名还拥有商品名,商品名是药品生产厂商为树立品牌形象而编制的,具有商标的性质,也是药物合法的名称,但不是药物的唯一名称。当每一药物的专利过期后就会有很多其他制药厂商仿制该药, 通常这些制药厂也会给其仿制药品申请一个商品名. 另外本书还给出了药物化学名称, 需要说明的是这些化学名是直接摘自该药的药品说明书, 并不一定符合国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC, International Union of Pure and Applied Chemistry).的统一化学命名法.

9. 适应证
这部分内容主要是摘自药品说明书.

10. 药物简介
药物基本信息介绍了该药物的作用机制. 这部分内容主要从该药品的生产厂家产品说明书中摘录. 药品说明书除了从FDA的橙色数据库*和生产厂家的官方网页中查阅外, 还可以从一些专业网站中查阅.

下面几个网站收集了大量药品中文说明书:
中国药网: www.chinapharm.com.cn
药典在线: www.newdruginfo.com;和 www.ydzx.cn.
药源网: www.wanneter.com.
中国癌症信息库: www.bufotanine.com.
中华肿瘤医学网: china.tumor.cn.
中国抗肿瘤药品论坛: www.tumourdrug.com.
广州新稀特大药房: www.newdrug.com.cn.
印度抗肿瘤药房: www.induyaofang.in.
广州抗百济肿瘤药房网页: www.cancerotc.com.
天下医药网: www.ayiyao.com.

以下几个网站收集了大量英文药品说明书:
美国FDA新药数据库入门网页: http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm或 http://www.fda.gov/cder/drug/DrugSafety/DrugIndex.htm.
美国FDA“橙色药品数据库”入门网页:http://www.fda.gov/cder/ob/default.htm
美国处方药名录: www.rxlist.com.
美国药品网: www.drugs.com.


11. 合成路线
化学合成路线主要是依据多种大型化学和药品数据库的系统检索结果,再参考原始研究论文编写而成的。全书所有的化学结构和有机合成路线图都采用美国Cambridgesoft 公司的ChemOffice Ultra 2006 按统一格式绘制而成.

12. 参考文献
参考文献的格式完全按出版社的统一要求编写. 关于参考文献中所使用的期刊和专利代号缩写, 本书采用国际上通用的缩写方法,为了方便读者查阅,本书还附上了期刊和专利代码缩写表。



目录



内容简介
序言
作者简介
本书使用说明
正文目录
正文
本书使用的词汇缩写表
本书使用的期刊名称缩写表
专利文献中使用的专利国家代码
附录1: 美国药品通用名与专利商品名混合对照表
附录2: 2007年FDA批准的新分子实体药
附录3: 2007年等待美国FDA批准的新药
附录 4: 中文索引




正文目录

Abarelix–阿巴瑞克
Acamprosate Calcium–阿坎酸钙
Adefovir Dipivoxil –阿德福韦酯
Alfuzosin Hydrochloride –盐酸阿夫唑嗪
Alitretinoin –阿利维A酸
Almotriptan Malate–阿莫曲坦
Alosetron Hydrochloride–阿洛司琼
Aminolevulinic Acid Hydrochloride–5-氨基酮戊酸盐酸盐
Amprenavir –安瑞那韦
Anidulafungin – 阿尼芬净
Apomorphine Hydrochloride –盐酸阿扑吗啡
Aprepitant–阿匹坦
Argatroban – 阿加曲班
Aripiprazole –阿立哌唑
Arsenic Trioxide–三氧化二砷
Articaine hydrochloride –盐酸阿替卡因
Atazanavir – 阿扎那韦
Atomoxetine – 阿托莫西汀
Avobenzone –阿伏苯宗
Azacitidine –阿扎胞苷
Balsalazide Disodium–巴柳氮
Bexarotene –蓓萨罗丁
Biskalcitrate– 枸橼酸铋钾
Bivalirudin –比伐卢定
Bortezomib–硼替佐米
Bosentan –波生坦
Caspofungin Acetate –卡泊芬净
Cefditoren Pivoxil–头孢托仑
Cetrorelix Acetate – 醋酸西曲瑞克
Cevimeline Hydrochloride –西维美林
Ciclesonide –环索奈德
Cilostazol – 西洛他唑
Cinacalcet Hydrochloride –盐酸西那卡塞
Clofarabine – 克罗拉滨
Colesevelam Hydrochloride –盐酸考来维仑
Conivaptan Hydrochloride –盐酸考尼伐坦
Dalfopristin-达福普丁
Daptomycin –达托霉素
Darifenacin Hydrobromide–氢溴酸达非那新
Darunavir – 地瑞纳韦
Dasatinib –达沙替尼
Decitabine –地西他滨
Deferasirox –去铁斯若
Desloratadine –地氯雷他定
Dexmedetomidine Hydrochloride –盐酸右美托咪定
Docosanol –正二十二醇
Dofetilide –多非利特
Doxercalciferol–度骨化醇
Drospirenone –屈螺酮? y&
Duloxetine Hydrochloride –盐酸度洛西汀
Dutasteride –度他雄胺
Ecamsule –依莰舒
Eletriptan Hydrobromide –依来曲普坦
Emtricitabine–恩曲他滨
Entacapone –恩他卡朋
Entecavir –恩替卡韦
Epinastine Hydrochloride –盐酸依匹斯汀
Epirubicin Hydrochloride – 盐酸表阿霉素
Eplerenone –依普利酮
Erlotinib Hydrochloride –盐酸埃罗替尼
Ertapenem Sodium –厄他培南
Eszopiclone –艾司佐匹克隆
Ethinyl estradiol – 炔雌醇
Ethinyl estradiol – 炔雌醇, 乙炔雌二醇
Etonogestrel –依托孕烯
Exemestane –依西美坦
Ezetimibe - 依泽替米贝
Fondaparinux Sodium – 磺达肝素钠
Formoterol Fumarate –富马酸福莫特罗
Frovatriptan Succinate -氟伐曲坦
Fulvestrant –氟维司群
Gadobenate Dimeglumine –莫迪司
Gadoversetamide –钆弗塞胺
Galantamine Hydrobromide –氢溴酸加兰他敏
Ganirelix Acetate –加尼瑞克醋酸盐
Gatifloxacin – 加替沙星
Gefitinib –吉非替尼
Gemifloxacin Mesylate –甲磺酸吉米沙星
Ibandronate Sodium –伊拜膦酸钠
Iloprost –伊洛前列素
Imatinib Mesylate – 甲磺酸伊马替尼
Ketotifen Fumarate –富马酸酮替芬
Lenalidomide –来那度胺
Levetiracetam –左乙拉西坦
L-Glutamine –左旋谷氨酰胺
Linezolid –利奈唑胺
Lopinavir – 洛匹那韦
Lubiprostone – 鲁比前列酮
Meloxicam –美洛昔康
Memantine Hydrochloride –盐酸美金刚
Mequinol –对甲氧基苯酚
Metronidazole–甲硝唑
Micafungin Sodium –米卡芬净钠
Mifepristone – 米非司酮
Miglustat –美格鲁特
Moxifloxacin Hydrochloride – 盐酸莫西沙星
Nateglinide –那格列奈
Nelarabine –奈拉滨
Nepafenac –奈帕芬胺
Nitazoxanide –硝唑尼特
Nitisinone –尼替西农
Norelgestromin -诺孕曲明
Octocrylene – 奥克立宁
Olmesartan –奥美沙坦酯
Orlistat – 奥利司他
Osletamirvir phosphate–磷酸奥司他韦
Oxaliplatin –奥沙利铂
Oxcarbazepine –奥卡西平
Paliperidone –帕潘立酮
Palonosetron Hydrochloride –盐酸帕洛诺司琼
Pantoprazole -泮托拉唑
Pemetrexed Disodium –培美曲塞二钠
Pemirolast Potassium –普利敏钾
Pentetate calcium Trisodium -喷替酸钙钠
Pentetate zinc trisodium - 喷替酸锌钠
Perflexane – 暂无中文名
Perflutren – 暂无中文名
Pimecrolimus –吡美莫司
Pioglitazone Hydrochloride – 盐酸吡格列酮
Posaconazole -泊沙康唑
Pregabalin - 普瑞巴林
Prussian Blue -普鲁士蓝
Quinupristin -奎奴普丁
Rabeprazole Sodium – 雷贝拉唑钠
Ramelteon -拉米替隆
Ranolazine -雷诺嗪
Rapacuronium Bromide -瑞库溴胺
Rasagiline mesylate -甲磺酸雷沙吉兰
Rifaximin -利福昔明
Ritonavir – 利托那韦
Rivastigmin tartarate -酒石酸利伐斯的明.
Rofecoxib –罗非昔布
Rosiglitazone Maleate -马来酸罗格列酮
Rosuvastatin Calcium -罗苏伐他汀钙
Sertaconazole Nitrate –舍他康唑
Sirolimus -西罗莫司
Sitagliptin Phosphate - 磷酸西他列汀
Sodium Ferric Gluconate Complex in Sucrose Injection –葡萄糖酸铁钠复合盐的蔗糖溶液
Sodium Oxybate – 羟丁酸钠
Solifenacin Succinate -琥珀酸素立芬新
Sorafenib Tosylate – 甲苯磺酸索拉非尼
Sunitinib Malate – 苹果酸舒尼替尼
Tadalafil – 他达拉非
Technetium Tc-99m Depreotide – (暂无中文名)
Tegaserod Maleate– 马来酸替加色罗
Telbivudine – 替比夫定
Telithromycin – 泰利霉素
Temozolomide – 替莫唑胺
Tenofovir Disoproxil Fumarate – 富马酸泰诺福韦酯
Tigecycline – 替加环素
Tinidazole –替硝唑
Tiotropium Bromide – 噻托溴铵
Tipranavir –替拉那韦
Travoprost –曲伏前列素
Treprostinil Sodium - 曲前列尼尔钠
Tetracycline hydrochloride–盐酸四环素
Tretinoin – 维A酸
Triptorelin Pamoate – 双羟萘酸曲普瑞林
Trospium Chloride -曲司氯铵
Trypan Blue -台盼蓝
Unoprostone Isopropyl – (暂无中文名)
Valdecoxib -伐地昔布
Vardenafil Hydrochloride - 盐酸伐地那非
Varenicline (暂无中文名)
Verteporfin- 维替泊芬
Voriconazole - 伏立康唑
Vorinostat – (暂无中文名)
Zaleplon - 扎来普隆
Zanamivir - 扎那米韦
Ziconotide - 齐考诺肽
Ziprasidone Hydrochloride- 齐拉西酮
Zoledronic Acid -唑来膦酸
Zonisamide - 唑尼沙胺

 

 

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